济南重病八岁男孩,等你伸出援手挽救生命

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一个月前,这名8岁男孩玄轩发现了每天患有疼痛的神经胶质瘤,这个可怜的孩子。

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节目在昨天播出后,立即引起了所有人的注意。我们的热线和微信平台都受到了观众的关心和爱戴。每个人都伸出援助之手帮助这个可怜的孩子。

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胶质瘤是一种常见的颅内恶性肿瘤。由于胶质瘤位置的特殊性,手术的风险很大,医院建议保守治疗。然而,从诊断到现在一个多月,轩轩的病情越来越重。父母已经做了一切治疗疾病,甚至做出了最糟糕的计划。捐出轩轩的身体并以另一种方式继续。他的生命。目前,在一个病重的儿子面前,这对夫妇决心克服困难并坚持他们的儿子。轩轩的经历令人痛苦。在采访中,她的记者春春也流下了眼泪。

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随着观众对轩轩家庭的关心和祝福,今天的处女记者杜春再次来到了肿瘤医院。

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再次看到轩轩,他仍然闪过他的大眼睛,认真听取了记者的意见,但他无法做出任何反应。

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轩轩的父亲说她昨晚得到了许多陌生人的关注和帮助。

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虽然轩轩昨天没有回应记者的话,轩轩没有像昨天那样踢床,也没有动摇。轩轩的父亲觉得今天孩子的情况略好一些。

“孩子发烧了,但他已退休了。下一步是给他放疗。我不知道我是否能负担得起。”

从疾病到现在,轩轩的父母辞去了工作并留在了孩子身边。晚上,这对夫妇睡在沙发上,旁边是轩轩。宣宣的父亲说,虽然他的儿子不能表达自己,但他严重依赖父亲和母亲。有时他晚上看不到他的父母。他会踢床,直到他的父母和他在一起。轩轩可以安然入睡。

“刚刚发现,他仍然要写作业。他说我母亲必须写作业。老师说,你有一个假期,你应该先提高你的病情,这样你才不会提起作业。”/p>

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“就像做梦一样,我仍然无法相信。孩子会患上这种疾病。当我早上醒来时,我会考虑送孩子上学,躺在我旁边。”

看着曾经活泼可爱的儿子,它已经变得像这样,轩轩的父母正在受苦。

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至于为什么会患这种病,轩轩的父亲说有很多原因。最权威的是基因的突变,也就是说,孩子的基因突变在疾病中生长,然后继承,但丈夫和妻子都没有这种疾病。

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我们要感谢爱你的观众。你的爱给了轩轩和他的家人力量和力量。在这里,我们也期待轩轩即将恢复的那一天。